作為近20年來第一個治療阿茲海默症的新藥，Aduhelm將在今年4月迎來重大考驗。屆時，為6300萬美國長者和殘疾人提供醫療保險的聯邦醫療保險（Medicare）將宣布是否把這款藥物納入覆蓋範圍。對於百健公司（Biogen）和衛材公司（Eisai）合作開發的Aduhelm來說，這可能是成敗攸關的時刻，兩間公司也尋求歐洲和日本批准這款藥。2021年6月，獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准使用以來，這款藥物一直面臨著嚴峻的阻礙。美國食品和藥物管理局諮詢委員會的幾位醫生質疑Aduhelm延緩阿茲海默症的療效。當美國食品和藥物管理局否決了他們的意見並批准該藥物後，這些醫生辭職以示抗議。

Aduhelm在上市的首四個月僅創造了230萬美元的銷售額。此後，百健公司將這種每月靜脈注射的藥物價格降低了一半，每年費用為2.82萬美元。1月11日，聯邦醫療保險提議在臨床試驗中限制患者使用後，這種藥物原本難以預料的前景變得更加黯淡。聯邦醫療保險官員表示，他們對於藥物帶來的好處超過潛在危害的說法持懷疑態度，這對去年4月公布的最終決定來說並不是個好兆頭。僅在美國就有近600萬阿茲海默症患者，任何得到廣泛使用的治療藥物都可能引起轟動。但在沒有更多證據證明Aduhelm療效的情況下，大多數保險公司拒絕支付該藥物的治療費用。—Angelica Peeble