藥物要獲得美國食品和藥物管理局（US Food and Drug Administration）的批准，製藥企業往往就像購買一張昂貴的彩票，回報前景不明，還要等待多年。一款藥物要完成全部臨床試驗階段，平均需要投入大約十年的時間和逾10億美元成本，而大約90％的藥物根本無法走到這一步。

部分問題在於研究人員研發藥物的方式。直到不久前，科學家通常會提出假設，進行大量試驗，尋找一種能夠抑制某種致病蛋白質的化學物質。然後，他們會進行更多試驗，以確定能否讓這種藥物更強效、更安全且效用時間更長，這是一個高風險且耗時的過程。如今，製藥行業正希望借助人工智能（AI）技術，讓整個研發流程變得更快、更可預測。

Anthropic行政總裁Dario Amodei曾表示，AI會令部分療法更容易實現，例如根據患者的DNA定製針對性的治療方案，從而「消滅大部分癌症」。製藥公司似乎認同他的樂觀預測。年初的四個月，禮來（Eli Lilly）、賽諾菲（Sanofi）、諾和諾德（Novo Nordisk）和其他行業龍頭已經與AI公司達成50多項授權協議，以加速藥物研發，這數量幾乎是2025年全年的總和。據彭博行業研究（Bloomberg Intelligence）計算，如果所有商定的臨床和監管里程碑得以達成，製藥企業將向這些合作夥伴支付超過300億美元。